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Liste des stages M1 Année 2017-2018


Dernière mise à jour : 31/01/2018
Titres des stages ** Stages déja retenus
Stage 1 : Modèle de classification de composés neurotoxiques(encadré par : K. Audouze)  
Stage 2 : Développement d’un outil de prédiction de la volatilité de composés organométalliques (encadré par : N. Schneider)  
Stage 3 : CARACTERISATION DE L’INTERACTION ENTRE LE FACTEUR DE TRANSCRIPTION, HSF2 ET LE DOMAIN KIX DE L’ACETYL-TRANSFERASE CBP/p300: IMPLICATION DANS LE SYNDROME DE RUBINSTEIN -TAYBI (encadré par : A. de Thonel) Sarah Naceri
Stage 4 : Etudes de docking d’un ensemble de composés sur la cystationine-b-synthase. (encadré par : V. Leroux & G. Moroy) Florian Bitoo
Stage 5 : Identification du mécanisme d’interaction de la ceramide trafficking protein (CERT) et des potentiels inhibiteurs (encadré par : Ch. Magnan et H. Le Stunff) Mariem Ghoula
Stage 6 : Etude de l’interaction des médicaments sur l’enzyme carboxylesterase 1. (encadré par : O. Taboureau)  
Stage 7 : Etude de la sélectivité des ligands sur les récepteurs PPARs combinant des méthodes ligands-based et pocket-based. (encadré par : O. taboureau & A-C. Camproux Indusha Kugathas
Stage 8 : Amélioration du programme SA-conf dédié à l’étude de la variabilité structurale des cibles protéiques (encadré par : L. Regad)  
Stage 9 : Etude de l’impact moléculaire et atomique des mutations de résistance aux inhibiteurs de protéases observées pour le VIH-2 (encadré par : L. Regad) Edouard Mahieu
Stage 10 : Analyse de la déformation des hélices-alpha des protéines lors de la fixation d’un partenaire (ligand ou protéines) (encadré par : A-C. Camproux)  
Stage 11 : Etude de l’impact de mutations sur les propriétés de liaison et de transport de glucose par GluT1, le transporteur membranaire humain de glucose / Study of mutations impact on binding and transport properties of glucose sugar molecule by GluT1, a human transmembrane glucose transporter (encadré par : C. Etchebest) Katia Sadaoui
Stage 12 : Evolution des propriétés « druggable » des poches à la surface d’une protéine cible (encadré par : D. Flatters) Cyril Bigot